实际项目中,工程师都用过哪个段位的国产ADC?
ADC堪称数字世界与现实世界对话的 “翻译官”。因其设计复杂、专利壁垒高筑,国内 ADC 产业长期处于追赶状态。不过近年来,国产ADC发展迅猛,在中低端市场已站稳脚跟,高端领域也在不断突破。
ADC堪称数字世界与现实世界对话的 “翻译官”。因其设计复杂、专利壁垒高筑,国内 ADC 产业长期处于追赶状态。不过近年来,国产ADC发展迅猛,在中低端市场已站稳脚跟,高端领域也在不断突破。
据Frost & Sullivan预测,2030年CXO领域AI渗透率将超60%。AI赋能的“一站式解决方案”平台成为CXO竞逐新高地,有望在药物发现与分子设计、靶点发现与验证、临床试验设计等方面,帮助CXO企业提高效率。这一进程中,兼具AI深度融合能力与全球
艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)
核心逻辑:看好公司EGFR×HER3双抗ADC海外市场放量潜力,ADC+多抗龙头崛起值得期待。公司EGFR×HER3双抗ADC已授权海外MNC大药企BMS,考虑到其已披露的优异临床数据以及BMS在肿瘤药物领域的优势地位,我们看好其海外市场销售放量。此外,公司已
SYS6010(又称CPO301)属于EGFR抗体药物结合物(ADC),能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的EGFR受体上,通过细胞内吞机制将毒素释放到癌细胞内部,有效杀死肿瘤细胞,精准攻击癌细胞的同时避免了对正常细胞的伤害。值得一提的是,2025年1月2日,SY
SYS6010(又称CPO301)属于EGFR抗体药物结合物(ADC),能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的EGFR受体上,通过细胞内吞机制将毒素释放到癌细胞内部,有效杀死肿瘤细胞,精准攻击癌细胞的同时避免了对正常细胞的伤害。值得一提的是,2025年1月2日,SY
Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1600+,涉及疾病种类2400+,研发机构2900+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可
金融界 2025 年 5 月 14 日消息,国家知识产权局信息显示,成都本原聚能科技有限公司取得一项名为“一种改进的五阶 CIFF sigma-delta ADC”的专利,授权公告号 CN119675669B,申请日期为 2025 年 2 月。
金融界 2025 年 5 月 14 日消息,国家知识产权局信息显示,灿芯半导体(上海)股份有限公司取得一项名为“一种高速同步 SAR ADC 开关电路”的专利,授权公告号 CN119543944B,申请日期为 2025 年 1 月。
在工业机器人控制系统中,PCBA作为核心硬件载体,其性能直接决定了机器人运动控制的精度与稳定性。高精度ADC(模拟数字转换器)电路负责将传感器采集的模拟信号转换为数字信号,是控制算法的关键输入环节。然而,电机驱动模块产生的高频噪声(如PWM开关噪声、电磁辐射等
根据天眼查APP数据显示芯海科技新获得一项发明专利授权,专利名为“一种ADC电路及其控制方法”,专利申请号为CN202210124198.9,授权日为2025年5月13日。
专注抗体药物偶联物(ADC)治疗药物研发的韩国企业AbTis 13日表示,已与位于中国上海的ADC合同开发与制造(CDMO)企业皓元医药签署战略合作协议。
德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan,T-DXd,英文商品名:Enhertu,代号:DS-8201)是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共联合开发。目前德曲妥珠单抗已有多个适应症在全球多
抗体偶联药是被誉为"生物导弹"的ADC药物,通过抗体精准识别癌细胞的靶蛋白,通过与抗体偶联的强效化疗药物杀伤癌细胞,ADC药物兼具靶向药和化疗优势,全球已上市15款ADC药物,给很多肿瘤患者带来了治疗希望。
金融界 2025 年 5 月 13 日消息,国家知识产权局信息显示,芯海科技(深圳)股份有限公司取得一项名为“一种 ADC 电路及其控制方法”的专利,授权公告号 CN114499520B,申请日期为 2022 年 2 月。
在2025年4月25日美国癌症研究协会(AACR)年会上,公布了一种新型EGFR靶向抗体药物偶联物SYS6010在晚期实体瘤患者中的首次人体研究临床数据[1]。
2025年5月12日,上海皓元医药股份有限公司(股票代码:688131,以下简称“皓元医药”)与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.(以下简称“AbTis”)正式签署战略合作协议(MOU)。
5月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。
药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚
5月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。